Медичні дослідники досягли значного успіху в лікуванні діабету першого типу, застосувавши революційну терапію стовбуровими клітинами. Результати клінічного випробування засвідчили, що десять із дванадцяти учасників змогли повністю відмовитися від інсулінових ін’єкцій протягом року після лікування.
Новий підхід до лікування невиліковної хвороби
Діабет першого типу традиційно вважається аутоімунним захворюванням, за якого власна імунна система організму руйнує бета-клітини підшлункової залози, відповідальні за виробництво інсуліну. Пацієнти з цим діагнозом змушені пожиттєво контролювати рівень цукру в крові за допомогою регулярних ін’єкцій інсуліну, що несе ризики як гіпоглікемії, так і ураження внутрішніх органів при недостатній компенсації захворювання.
Біотехнологічна компанія Vertex Pharmaceuticals із Бостона розробила інноваційну методику під назвою zimislecel. Суть терапії полягає у відновленні втраченої функції виробництва інсуліну шляхом інфузії острівцевих клітин підшлункової залози, створених із людських стовбурових клітин.
Обнадійливі результати дослідження
Дослідження очолив хірург Тревор Райхман з Торонтського університету. Усі учасники перед процедурою проходили курс імуносупресивної терапії, необхідної для зниження ризику відторгнення введених клітин. Після інфузії нові клітини почали самостійно виробляти інсулін у безпечних дозах, автоматично реагуючи на зміни рівня глюкози в крові пацієнтів.
«Отримані результати продемонстрували, що клітини zimislecel функціонують належним чином і здатні до саморегуляції», — зазначають автори дослідження, результати якого опубліковано в престижному медичному журналі New England Journal of Medicine.
За дванадцять місяців спостереження стан більшості пацієнтів суттєво покращився. Лише двоє учасників продовжували потребувати інсулінових ін’єкцій, тоді як решта змогли повністю відмовитися від них.
Безпека та перспективи методу
Зафіксовані побічні ефекти були пов’язані переважно з імуносупресивною терапією, а не з самою процедурою введення клітин. Серед негативних наслідків спостерігалося зниження імунного захисту та порушення функції нирок. На жаль, двоє учасників померли — один від інфекції після хірургічного втручання, інший від ускладнень, не пов’язаних безпосередньо з експериментальним лікуванням.
Попри ці втрати, жодного серйозного ускладнення, прямо зумовленого введенням стовбурових клітин, зареєстровано не було. Це дозволило дослідникам визнати терапію відносно безпечною та перейти до третьої фази клінічних випробувань.
Успіх цієї терапії може стати переломним моментом у лікуванні захворювання, яке донедавна вважалося невиліковним. За даними ScienceAlert, нова методика відкриває реальні перспективи для мільйонів людей у всьому світі, які страждають на діабет першого типу.
Продовження досліджень у третій фазі дасть змогу остаточно підтвердити ефективність та безпеку революційного методу лікування, який може кардинально змінити підходи до терапії цього тяжкого захворювання.
Читати також:
Гроші на здоров’ї людей або скільки заробили керівники Big Pharma у 2024 році
В Сполучених Штатах затвердили щеплення для профілактики ВІЛ-інфекції
У США народилася дитина від матері, яка померла чотири місяці тому
Світлина з відкритих джерел

