Американська Cingulate планує до середини 2024 року подати до FDA заявку на схвалення препарату CTx-1301 на основі дексметилфенідату. Компанія очікує завершення третьої фази клінічних випробувань, результат яких стане базою для винесення регулятором рішення щодо заявки.