Заморожені молочні коктейлі стали причиною загибелі людей у закладах для літніх осіб
FDA заборонили заморожені молочні коктейлі в будинках для літніх людей та інших медичних закладах країни. Причиною став смертельний спалах листеріозу.
Метка: #FDA
Новий прорив у лікуванні шизофренії: США схвалили інноваційний препарат
Вперше за понад 30 років у США з’явився новий препарат для лікування шизофренії. Управління з контролю за харчовими продуктами та ліками США (FDA) дало зелене світло препарату Кобенфі (Cobenfy) від фармацевтичного гіганта Bristol Myers Squibb.
Революційний імплант від Neuralink: шанс на зір для незрячих
Компанія Neuralink, заснована Ілоном Маском, зробила значний крок у розвитку нейротехнологій. Їхня нова розробка — імплант Blindsight — обіцяє повернути зір навіть тим, хто ніколи не бачив.
Apple отримала дозвіл на нову функцію розумних годинників для виявлення апное сну
Американська Адміністрація з контролю за продуктами та ліками (FDA) схвалила використання компанією Apple нової функції виявлення апное сну в годинниках Apple Watch. Це означає, що пристрої з такою можливістю можуть з’явитися вже наприкінці вересня, повідомляє NBC.
Головні медичні новини фармгалузі США у квітні: прориви у лікуванні, нові ліки, експериментальні дослідження
Представляємо дайджест головних новин за квітень у фармацевтичній галузі та сфері охорони здоров’я США: Johnson & Johnson судиться з працівником, який втік до Pfizer, Moderna зупиняє будівництво заводу у Кенії, світові запаси вакцин від холери вичерпані, проти J&J подано позов про перевищення канцерогенної речовини в кремах від прищів.
Головні медичні новини фармгалузі США у листопаді 2023 року: прориви у лікуванні, нові ліки, експериментальні дослідження
Представляємо дайджест головних новин за листопад 2023 року у фармацевтичній галузі та сфері охорони здоров’я США: FDA застерігає від використання китайських пластикових шприців, позов генпрокурора Техасу проти Pfizer через вакцину від COVID-19, в Африці зупинили дослідження вакцини від ВІЛ.
У 2024 році американська Cingulate представить свій препарат проти СДУГ
Американська Cingulate планує до середини 2024 року подати до FDA заявку на схвалення препарату CTx-1301 на основі дексметилфенідату. Компанія очікує завершення третьої фази клінічних випробувань, результат яких стане базою для винесення регулятором рішення щодо заявки.
У США вперше схвалили безрецептурні протизаплідні пігулки
Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) вперше схвалило протизаплідні таблетки, які не вимагають рецепту лікаря.